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摘要:
利用染色体步移的方法克隆了一种白木香倍半萜合酶——愈创木烯合酶基因(AsSGS)791 bp的启动子序列,序列分析表明,获得的序列中A/T含量达64.6%,与真核生物启动子序列的特征相符合.该序列除具有启动子核心序列TATA-box和增强子元件CAAT-box等典型的真核生物启动子基本元件外,还含有如赤霉素反应元件GARE-motif、ABA的应答元件G-Box、生长素响应元件TGA-element和脱落酸响应元件ABRE等参与激素调控元件,光应答元件Box Ⅰ、GA-motif、TCT-motif,热胁迫反应的HSE,厌氧诱导元件ARE和增强诱发厌氧反应的GC-motif等顺式作用元件.利用农杆菌介导的本生烟草瞬时表达系统对所获得的启动子功能进行鉴定,结果表明,所有缺失片段都能驱动β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因表达,GUS活性与启动子片段的长度呈正相关.
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文献信息
篇名 白木香愈创木烯合酶基因(AsSGS)启动子的克隆及功能初步鉴定
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 白木香 倍半萜合酶 启动子 染色体步移 瞬时表达 β-葡萄糖苷酸酶
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 712-717
页数 6页 分类号 Q943.2
字数 4186字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.04.017
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