替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌疗效观察

• 作者: 何倩 李娜 李薇 靳弟
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: S-1 吉西他滨 胰腺癌 化疗
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1957-1960
• 页数: 4页
• 字数: 3285字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2014.10.052

摘要

目的：分析替吉奥（S-1）联合吉西他滨（GEM）一线治疗转移性胰腺癌的近期疗效及安全性。方法回顾性2009年6月至2012年6月该科收治的晚期胰腺癌患者30例，其中14例接受S-1联合吉西他滨方案治疗（A组），16例接受单药吉西他滨化疗（B组）。A组方案：吉西他滨1000 mg·m-2静滴30 min，d1，8；S-1每日2次口服，体表面积＜1．25 m240 mg/次，体表面积≥1．25 m2但＜1．5 m250 mg/次，体表面积＞1．5 m260 mg/次，d1～14。B组方案：吉西他滨1000 mg·m-2静滴30 min， d1，8，15；4周为一个疗程，每周期评价毒副反应，每2个周期评价疗效。结果 A组和B组的有效率（RR）分别为46．2％和18．8％（P＜0．05），临床获益率（DCR）为76．9％和37．5％（P＜0．05）。两组患者的中位肿瘤进展时间（TTP）分别为4．4个月和3．9个月，中位总生存时间（OS）为9．4个月和7．2个月，两组生存率比较（Logrank检验）为差异有显著性（P＜0．05）。两组患者的主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应，A组白细胞减少及恶心、呕吐发生率显著高于B组（P＜0．05）。结论 S-1联合吉西他滨较吉西他滨单药一线治疗晚期胰腺癌可提高临床获益率，毒副反应可耐受，值得临床进一步研究应用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娜		47	207	8.0	11.0
2	何倩		18	177	7.0	13.0
3	李薇		9	79	5.0	8.0
4	靳弟	合肥工业大学控释药物研究所	1	3	1.0	1.0