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摘要:
利用正交实验设计,对芒果SRAP-PCR反应的5因素(Mg2+、dNTPs、模板DNA、引物和Taq DNA聚合酶)4水平的扩增效果进行研究,确立适合芒果SRAP-PCR反应的最佳体系.总体积25 μL的SRAP-PCR优化的最佳反应体系中含有:2.5 μL 10xbuffer、20 ng模板DNA、2.5 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、0.4 μmo1/LPrimer、TaqDNA聚合酶1.5 U.并运用该体系从153对引物组合中初步筛选出50对SRAP引物组合.建立的SRAP标记可为芒果遗传多样性、分子标记及辅助育种等提供研究基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 正交优化芒果SRAP扩增体系及引物筛选
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 芒果 SRAP 正交设计 体系优化
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 700-705
页数 6页 分类号 S667.7
字数 3497字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.04.015
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研究主题发展历程
节点文献
芒果
SRAP
正交设计
体系优化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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