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摘要:
针对常见的3种食源性致病菌肠出血性大肠杆菌O157H7的rfbE基因、金黄色葡萄球菌的nuc基因及沙门氏菌的hilA基因,使用Primer 5.0软件设计出相对应的特异性引物,预计PCR产物的分子大小为287、354及468 bp。通过单一、双重及三重PCR对样品进行检测,并对人工感染的鲜奶进行检测。结果表明,3种食源性致病菌的单一、双重和三重PCR均能成功扩增出与预计大小一致的片段,无非特异性扩增。人工感染食品的PCR检测也获得了目的菌的特异性片段,并且结果稳定。这说明此3对引物可分别用于3个菌靶基因的PCR检测。
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十四种食源性致病菌多重PCR快速检测方法的建立与应用
食品
食源性致病菌
多重PCR快速检测方法
多重PCR技术在食源性致病菌检测中应用的研究进展
多重PCR
食源性致病菌
快速检测
研究进展
三种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立
食源性致病菌
多重PCR
沙门氏菌
志贺氏菌
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
多重PCR检测三种重要食源性致病菌方法的建立及应用
奇异变形杆菌
沙门氏菌
单核细胞增生李斯特氏杆菌
多重PCR检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 三种食源性致病菌的多重PCR快速检测及应用
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 食源性致病菌 肠出血性大肠杆菌O157:H7 金黄色葡萄球菌 沙门氏菌 PCR
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 64-68
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余倩 仲恺农业工程学院轻工食品学院 24 52 5.0 6.0
2 黄梦娜 仲恺农业工程学院轻工食品学院 3 10 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
食源性致病菌
肠出血性大肠杆菌O157:H7
金黄色葡萄球菌
沙门氏菌
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
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