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三种食源性致病菌的多重PCR快速检测及应用
三种食源性致病菌的多重PCR快速检测及应用
作者:
余倩
黄梦娜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
食源性致病菌
肠出血性大肠杆菌O157:H7
金黄色葡萄球菌
沙门氏菌
PCR
摘要:
针对常见的3种食源性致病菌肠出血性大肠杆菌O157H7的rfbE基因、金黄色葡萄球菌的nuc基因及沙门氏菌的hilA基因,使用Primer 5.0软件设计出相对应的特异性引物,预计PCR产物的分子大小为287、354及468 bp。通过单一、双重及三重PCR对样品进行检测,并对人工感染的鲜奶进行检测。结果表明,3种食源性致病菌的单一、双重和三重PCR均能成功扩增出与预计大小一致的片段,无非特异性扩增。人工感染食品的PCR检测也获得了目的菌的特异性片段,并且结果稳定。这说明此3对引物可分别用于3个菌靶基因的PCR检测。
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沙门氏菌
大肠杆菌O157∶H7
志贺氏菌
金黄色葡萄球菌
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三重荧光PCR检测食源性致病菌方法的建立与初步应用
大肠杆菌O157
志贺氏肠杆菌
单增李斯特杆菌
三重荧光PCR
方法建立
初步应用
三种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立
食源性致病菌
多重PCR
沙门氏菌
志贺氏菌
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
免疫磁珠分离技术及其在食源性致病菌检测中应用的进展
免疫磁珠分离技术
食源性致病菌
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篇名
三种食源性致病菌的多重PCR快速检测及应用
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
食源性致病菌
肠出血性大肠杆菌O157:H7
金黄色葡萄球菌
沙门氏菌
PCR
年,卷(期)
2014,(7)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
64-68
页数
5页
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字数
语种
中文
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1
余倩
仲恺农业工程学院轻工食品学院
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5.0
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2
黄梦娜
仲恺农业工程学院轻工食品学院
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生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
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