基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建稳定表达N-MYC下游调节基因2(NDRG2)截短体的真核表达载体。方法分别用PCR方法扩增NDRG2的截短体NDRG21~178aa和NDRG21~257aa ,以BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后,以SolutionⅠ连接酶反应体系将NDRG2截短体片段装载入pCDNA4.0表达载体中,并通过蛋白免疫印迹(Western blotting)验证载体的表达。结果 NDRG2截短体在pCDNA4.0表达载体中正确表达。结论成功构建了NDRG2截短体的真核表达载体。
推荐文章
SIK2 cDNA及其截短体原核表达重组体的构建及表达
盐诱导激酶
SIK2
GST
融和蛋白
诱导表达
重组质粒
EDS诱导小鼠睾丸间质细胞TM3凋亡中NDRG2的表达及意义
N-myc下游调节基因2
1,2-二甲磺酸乙烷
睾丸间质细胞
TM3
凋亡
HBeAg真核表达载体的构建及表达
乙型肝炎病毒
乙型肝炎病毒e抗原
RNA干扰
小鼠睫状神经营养因子基因的克隆及真核表达载体的构建
睫状神经营养因子
基因克隆
真核表达载体
视网膜色素变性
小鼠
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 NDRG2截短体真核表达载体的构建
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 N-MYC下游调节基因2 截短突变体 pCNDA4.0载体
年,卷(期) 2014,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 Q782
字数 3610字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.23.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张健 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 57 236 8.0 11.0
2 马勇政 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 4 17 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (15)
共引文献  (31)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1982(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2003(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2004(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2008(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2011(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
N-MYC下游调节基因2
截短突变体
pCNDA4.0载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导