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摘要:
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定多种基质(鸡肉、鱼肉、鸡肝、鸡蛋和牛奶)中三甲氧苄氨嘧啶的分析方法.样品用甲酸-乙腈(1:9,V/V)溶液提取,正己烷除脂净化,Acquity UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1mm×50 mm)分离,以甲醇和体积分数0.1%甲酸5 mmol乙酸铵(V/V)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测.结果表明:三甲氧苄氨嘧啶质量浓度在1.25 ~ 15.0 μg/L范围内线性关系良好(r≥0.99).方法的定量限(信噪比为10)为5.0μg/kg,在5.0,10.0μg/kg添加浓度的回收率为61.2%~108.5%,相对标准偏差(n=6)在1.4%~9.8%之间.方法适合于多种基质中三甲氧苄氨嘧啶的测定.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中的三甲氧苄氨嘧啶
来源期刊 分析试验室 学科 化学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 三甲氧苄氨嘧啶 动物源性食品
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报告与研究简报
研究方向 页码范围 315-318
页数 4页 分类号 O657.63
字数 语种 中文
DOI 10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2014.0071
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢晓宇 28 254 9.0 15.0
2 云环 20 150 6.0 12.0
3 张朝晖 30 274 9.0 15.0
4 刘鑫 34 142 6.0 10.0
5 高洋洋 4 18 2.0 4.0
6 何悦 4 57 2.0 4.0
7 严华 12 103 6.0 10.0
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超高效液相色谱-串联质谱
三甲氧苄氨嘧啶
动物源性食品
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1982
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