H7N9亚型禽流感病毒非结构蛋白1(NS1)基因序列分析及2013上海分离株NS1的原核表达

• 作者: 刘雪林 史云 吴志豪 娄文静 宋宏彬 崔家骏 张道军 戚丽华 靳连群
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 流感病毒 H7N9亚型 非结构蛋白1 序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 664-668
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.05.015

摘要

目的:对2013年3月发生的感染人的新型H7N9亚型禽流感病毒的非结构蛋白1(NS1)基因序列进行同源性分析,构建NS1重组质粒并表达.方法:从GenBank获得2006～2013年不同来源的H7N9亚型病毒NS1序列,并进行同源性比较;利用PCR方法从H7N9亚型禽流感病毒株A/Shanghai/4664T/2013 (H7N9)基因组cDNA中扩增得到全长NS1基因,并将该片段定向克隆到原核表达载体pET28a上,构建重组质粒pET28a-NS1,经酶切鉴定,将重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞后,IPTG诱导表达,且进行Western印迹分析.结果:经序列分析,2013年暴发的H7N9型禽流感病毒的NS1基因核苷酸序列同源性为95％～100％,与之前暴发的H7N9型流感病毒NS1基因序列的同源性为86.4％～90.7％,表明2次暴发的该型流感分离株属于不同的进化分支;PCR扩增得到约680 bp的NS1基因序列,所克隆的NS1基因在原核细胞中的表达产物主要以包涵体形式存在,SDS-PAGE检测结果表明重组蛋白相对分子质量为25×103,Western印迹分析证实表达产物为H7N9禽流感病毒NS1蛋白.结论:为进一步研究H7N9亚型流感病毒NS1蛋白功能及基于NS1蛋白的抗病毒药物奠定了基础.