K（5P）与H2的反应碰撞和电子-振动能量转移

• 作者: 刘静 封丽 张文军 戴康 李佳灵 沈异凡
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 反应机制 电子-振动能量转移 高分辨率瞬时吸收 玻尔兹曼分布 K(5P)+H2
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 原子与分子碰撞过程
• 页码范围: 589-594
• 页数: 6页
• 分类号: O561.5
• 字数: 3263字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2014.04.014

摘要

K(5P)与 H2反应生成KH(v″=0-3)振动态,测量了各振动态的转动分布,转动玻尔兹曼温度为455K,而振动温度为1604K,这个接近池温的转动温度和很高的振动温度是共线碰撞机制的有力证据.利用高分辨率瞬时吸收技术得到各振动能级上转动态的布居分布,从而得到反应碰撞转移速率系数,对于v″=0、1、2、3,分别为(3.45±0.86)×10-13、(1.35±0.34)×10-13、(6.28±1.57)×10-14和(2.35±0.59)×10-14 cm3 s-1.同时研究了K(5P)-H2的电子-振动能量转移,利用相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)探测 H2的振动态分布.扫描CARS谱发现v=1、2、3上有布居.由CARS峰值得到 H2(0,1)、(1,1)、(2,1)、(3,1)和(3,3)布居之比.H2(0,1)布居由450K的转动分布得到,因而得到(1,1)、(2,1)、(3,1)和(3,3)态的布居,从而获得K(5P)-H2(1,1)、(2,1)、(3,1)和(3,3)的电子-振转速率系数分别是(1.1±0.3)×10-13、(9.3±2.5)×10-14、(4.2±1.1)×10-14和(3.8±1.0)×10-14 cm3 s-1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈异凡	新疆大学物理科学与技术学院	136	132	5.0	5.0
2	戴康	新疆大学物理科学与技术学院	125	99	4.0	4.0
3	刘静	新疆大学物理科学与技术学院	44	197	3.0	14.0
4	李佳灵	新疆大学物理科学与技术学院	4	1	1.0	1.0
5	张文军	新疆大学物理科学与技术学院	4	0	0.0	0.0
6	封丽	新疆大学物理科学与技术学院	5	1	1.0	1.0