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摘要:
本文设计并合成了狂犬病病毒PV株基质蛋白(matrixprotein,MP)基因与优化的PV株基质蛋白基因,分别克隆至转移载体pVL1393中构建穿梭质粒,再以穿梭质粒与线性化的杆状病毒BaculoGoldTM进行重组,构建表达MP的重组杆状病毒,然后感染Sf9昆虫细胞进行表达.通过SDS PAGE电泳分析显示,表达的MP和优化后MP约分别为27kDa和26kDa.间接免疫荧光检测(IFA)显示,表达的MP和优化后MP均可与鼠抗His单克隆抗体及鼠抗RV血清特异性结合,出现明显的特异性绿色荧光.Western blot检测显示,表达的MP和优化后MP均可被鼠抗His单克隆抗体特异性识别.
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文献信息
篇名 狂犬病病毒基质蛋白的真核表达及鉴定
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 狂犬病病毒 基质蛋白 杆状病毒表达系统 重组杆状病毒 Sf9昆虫细胞
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 829-834
页数 6页 分类号 Q81
字数 4188字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2014.04.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨志荣 四川大学生命科学学院 178 2296 26.0 37.0
2 杨硕 四川大学生命科学学院 7 13 2.0 3.0
4 刘兰军 11 36 4.0 5.0
5 刘瑞熙 8 24 3.0 4.0
6 李小姣 6 13 2.0 3.0
7 武志强 4 10 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒
基质蛋白
杆状病毒表达系统
重组杆状病毒
Sf9昆虫细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
总被引数(次)
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