siRNA干扰水通道蛋白3和磷脂酶D2表达对A431细胞株生长和凋亡的影响

• 作者: 任金平 应航宇 王小勇 王敏磊 袁丞达 陶承军
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 水通道蛋白质3 磷脂酶D RNA,小分子干扰 癌,鳞状细胞 细胞系,肿瘤
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 772-775
• 页数: 4页
• 字数: 3323字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2014.011.002

摘要

目的 探讨水通道蛋白3(AQP3)和磷脂酶D2(PLD2)在人皮肤鳞状细胞癌细胞株A431细胞增殖和凋亡中的作用.方法 针对AQP3和PLD2各设计3条siRNA,用脂质体转染法将siRNA导入A431细胞.用荧光定量PCR方法筛选出其中干扰效果最佳的AQP3-siRNA和PLD2-siRNA,Western印迹法检测转染后AQP3和PLD2蛋白的表达水平.将A431细胞分为5组:正常培养组(不加任何处理),转染试剂组(加入转染试剂),阴性对照组(转染阴性对照siRNA),AQP3-siRNA组(转染AQP3-siRNA),PLD2-siRNA组(转染PLD2-siRNA).CCK8法检测AQP3和PLD2表达下调对A431细胞增殖的影响,膜联蛋白-V-异硫氰酸荧光素/碘化丙锭双染色后用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 用脂质体转染法将siRNA导入A431细胞后,AQP3和PLD2的mRNA和蛋白表达均较阴性对照组明显下降.与阴性对照组比较,转染AQP3-siRNA后A431细胞增殖在24、48、72 h均受到明显抑制(t值分别为24.10、11.00、9.54,均P＜0.01);转染PLD2-siRNA后,A431细胞增殖同样在24、48、72 h均受到明显抑制(t值分别为30.47、7.02、8.73,均P＜0.01).与阴性对照组比较,转染AQP3-siRNA后,A431细胞凋亡在48 h和72 h均明显增加(t值分别为11.36、20.91,均P＜0.01);转染PLD2-siRNA后,A431细胞凋亡在72 h明显增加(t值为4.86,P＜0.05).结论 siRNA下调AQP3或PLD2表达可抑制A431细胞增殖,诱导A431细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶承军	杭州市中医院皮肤科	13	20	2.0	4.0
2	王小勇	杭州市中医院皮肤科	4	2	1.0	1.0
3	任金平	杭州市中医院皮肤科	4	2	1.0	1.0
4	袁丞达	杭州市中医院皮肤科	10	25	3.0	4.0
5	王敏磊	杭州市中医院皮肤科	6	7	1.0	2.0
6	应航宇	杭州市中医院皮肤科	9	26	2.0	5.0