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摘要:
目的:探讨芪蛭降糖胶囊(QJ)对糖尿病大鼠胰岛素抵抗(IR)的作用,阐明其药物作用的分子药理机制。方法:100只Wistar大鼠采用高脂饮食联合注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制2型糖尿病大鼠模型。将建模成功大鼠随机分为模型组(DM),参芪降糖颗粒阳性对照组(SQ),芪蛭降糖胶囊低(QJL)、中(QJM)和高剂量组(QJH),同时设立正常对照组(NC)。芪蛭降糖胶囊低、中和高剂量组药物浓度分别为0.34、0.68和1.35 g·kg-1;参芪降糖颗粒药物浓度为0.27 g·kg-1。大鼠建模成功后,给予相应浓度药物干预治疗8周。经药物干预后,应用血糖检测仪及全自动生化分析仪测定大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)和脂质代谢相关生化指标, Real Time PCR 法测定肝脏组织中胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和葡萄糖转运体4(GLUT4)基因的 mRNA表达水平,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和脂联素(ADPN)水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠 FBG、FINS和IRI显著升高(P<0.05或P<0.01);血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平显著升高(P<0.05),血清高密度脂蛋白(HDL)水平显著降低(P<0.05);肝脏组织中 IRS-1、PI3K 和GLUT4基因的mRNA表达水平显著下降(P<0.05),血清 TNF-α水平显著升高(P<0.05),血清 ADPN水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,芪蛭降糖胶囊低、中、高剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组大鼠 FBG和 IRI显著降低(P<0.01);芪蛭降糖胶囊中、高剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组 FINS 显著降低(P<0.05);芪蛭降糖胶囊中剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组血清 TC、TG和 LDL水平显著降低(P<0.05或P<0.01),HDL水平显著升高(P<0.05);肝脏组织中 IRS-1、PI3K和 GLUT4基因的 mRNA表达水平显著上调(P<0.05);芪蛭降糖胶囊中、高剂量组及参芪降糖颗粒阳性对照组血清 TNF-α水平显著降低(P<0.05),血清 ADPN水平显著升高(P<0.05)。结论:芪蛭降糖胶囊具有改善糖尿病大鼠 IR的作用,其作用机制与改善糖脂代谢、影响胰岛素信号传导通路有关。
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文献信息
篇名 芪蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用及其机制
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 芪蛭降糖胶囊 糖尿病,实验性 胰岛素抵抗 胰岛素受体底物 1 磷脂酰肌醇-3 激酶 葡萄糖转运体4
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 805-811
页数 7页 分类号 R587.1
字数 5668字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20140422
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芪蛭降糖胶囊
糖尿病,实验性
胰岛素抵抗
胰岛素受体底物 1
磷脂酰肌醇-3 激酶
葡萄糖转运体4
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