原文服务方: 合成化学       
摘要:
以藤黄酸(1)为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物(2~6),其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征.采用MTT法测定了2~6对人结肠腺癌细胞(RKO)、人肝癌细胞(HepG-2)和人卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活性.结果表明,藤黄酸(N-丙基对甲苯磺酰胺)酯3,藤黄酸(N-丙基苯丙酰胺)醋4和N-色胺藤黄酰胺6b的抗肿瘤活性显著高于1;33-羟基转位藤黄酸2的抗肿瘤活性则大大降低.
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文献信息
篇名 新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 藤黄酸 衍生物 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 753-758
页数 6页 分类号 O623.624|O623.626
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭茵 广州医科大学药学院 16 20 2.0 3.0
2 黎金海 广州医科大学药学院 4 7 2.0 2.0
6 黄雁 广州医科大学药学院 3 7 2.0 2.0
7 张志佳 广州医科大学药学院 2 6 2.0 2.0
8 陶移文 广州医科大学药学院 23 46 4.0 6.0
9 廖思燕 广州医科大学药学院 5 10 2.0 2.0
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期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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