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摘要:
利用生物信息学分析了大豆GmCAT4蛋白的结构,其目的蛋白编码492个氨基酸,分子量为56.7 kD,等电点约为6.80,同时预测了蛋白质的二级和高级结构.利用双酶切的方法从克隆载体pMD19-T-GmCAT4上双酶切下目的基因的cDNA,然后将其和表达载体pPIC9K进行连接,构建重组载体pPI C9 K-GmCA T4,经电击转化入毕氏酵母,PCR证实了GmCA T4基因已整合进酵母基因组.目的蛋白经甲醇诱导后,在上清和细胞内均有表达,发酵液上清粗酶活性为124.3 kU·L-1,诱导后的酵母对NaC1和H2O2表现出一定的抗性.
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文献信息
篇名 大豆GmCAT4基因在毕氏酵母中的表达和功能鉴定
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 过氧化氢酶基因 毕氏酵母 表达
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 315-320
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI 10.11861/j.issn.1000-9841.2014.03.0315
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈金峰 开封大学化学工程学院 17 222 6.0 14.0
2 韩艳霞 开封大学化学工程学院 20 159 8.0 12.0
3 焦婵 开封大学化学工程学院 6 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
过氧化氢酶基因
毕氏酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
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