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摘要:
从青杄的cDNA文库中筛选出一个生长素抑制蛋白基因PwARP-1(Auxin-repressed protein 1),并通过RACE-PCR技术获得PwARP-1 cDNA全长。生物信息学分析显示,PwARP-1基因编码155个氨基酸残基的蛋白,分子量为17.1 kD,理论等电点为10.07,富含无规则卷曲。以多年生青杄和青杄幼苗为研究材料,通过RT-qPCR技术检测PwARP-1的组织特异性表达、激素的响应模式及种子萌发过程中的表达量模式。结果表明,PwARP-1在青杄各个组织中均有表达,在花粉中表达量最高,在种子中的表达量最低。PwARP-1在种子萌发过程中表达量呈先上升,在第10天表达量达到最高后开始下降。进一步试验表明,PwARP-1能响应多种逆境胁迫和激素处理。在赤霉素(GA)和生长素(IAA)处理下PwARP-1的表达量被抑制。在干旱胁迫和油菜素内酯(BR)激素处理下PwARP-1的表达量逐渐升高,而在在盐胁迫、茉莉酸甲酯(MeJA)和脱落酸(ABA)等激素处理下PwARP-1的表达量先下降后上升。这些结果显示PwARP-1可能参与了植物种子萌发、多种逆境胁迫和激素响应过程。
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文献信息
篇名 青杄生长素抑制蛋白基因PwARP-1的克隆及表达分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 青杄 生长素抑制蛋白 表达分析 植物激素
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 64-70
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙帆 北京林业大学林学院森林培育与保护教育部重点实验室 6 41 3.0 6.0
2 张凌云 北京林业大学林学院森林培育与保护教育部重点实验室 39 174 8.0 12.0
3 罗朝兵 北京林业大学林学院森林培育与保护教育部重点实验室 3 7 1.0 2.0
4 周燕妮 北京林业大学林学院森林培育与保护教育部重点实验室 4 7 1.0 2.0
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表达分析
植物激素
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1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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