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摘要:
目的 观察血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)是否可以诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因表达及VSMC的迁移,探讨p38信号通路在这一过程中的作用,为血管重建性疾病的研究提供实验依据.方法 PDGF-BB不同浓度和不同时间刺激体外培养的大鼠VSMC,用放线菌素D、SB202190(MAPK/p38特异性抑制剂)处理PDGF-BB诱导的VSMC.细胞划痕实验检测细胞迁移,运用Real-time RT-PCR检测MMP-2基因表达水平,Western blot检测p38的活性变化.结果 PDGF-BB可促进VSMC迁移,SB202190可抑制PDGF-BB诱导的VSMC迁移.不同浓度PDGF-BB(10 μg/L~50 μg/L)作用VSMC 0.5 h,MMP-2基因表达明显增加,其中以20 μg/L较显著;用20 μg/L PDGF-BB作用VSMC0.5h~4h,可显著上调MMP-2基因表达,以0.5h较显著.用放线菌素D和SB202190预处理后MMP-2基因表达降低.PDGF-BB可激活VSMC中磷酸化p38水平,SB202190可抑制p38的磷酸化以及相应的MMP-2基因表达.结论 p38参与了PDGF-BB诱导的VSMC迁移及MMP-2基因表达.
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文献信息
篇名 p38MAPK介导PDGF-BB诱导的大鼠血管平滑肌细胞MMP-2基因表达
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 生物学
关键词 基质金属蛋白酶2 血小板源性生长因子BB p38MAPK 血管平滑肌细胞 细胞迁移
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 340-344
页数 分类号 Q7
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田宗文 武汉大学医学院人体解剖学与组织胚胎学系 29 115 6.0 10.0
2 王燕 湖北医药学院基础医学研究所 39 117 6.0 8.0
3 王汉琴 湖北医药学院基础医学研究所 13 44 4.0 6.0
5 孙晓东 武汉大学医学院人体解剖学与组织胚胎学系 18 34 3.0 4.0
9 桑明 湖北医药学院基础医学研究所 12 17 2.0 2.0
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基质金属蛋白酶2
血小板源性生长因子BB
p38MAPK
血管平滑肌细胞
细胞迁移
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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5032
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