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摘要:
[目的]对水稻507ys黄绿叶突变体进行遗传鉴定与候选基因分析.[方法]用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)处理粳稻品种日本晴(Nipponbare),从突变体库中获得一份黄绿叶突变体507ys.对该突变体进行表型观察以及主要农艺性状调查分析.将507ys与正常绿色品种进行杂交,调查F1代的叶色表型和F2群体的叶色分离情况,分析该突变表型的遗传行为.利用(507ys/明恢63)的F2作为定位群体,对507ys突变基因进行精细定位且遴选候选基因,对候选基因进行DNA测序验证及编码蛋白序列同源性分析.同时,测定07ys突变体和野生型亲本的光合色素含量,并利用高效液相色谱(HPLC)精确分析它们的叶绿素组成成分,以进一步揭示507ys黄绿叶突变基因的候选基因.[结果]507ys黄绿叶突变体整个生育期呈黄绿色.与野生型亲本日本晴相比,507ys突变体在分蘖期叶片的叶绿素和类胡萝卜素含量分别下降52.1%和58.1%,成熟期株高、每株有效穗数、每穗着粒数和结实率分别减少8.3%、51.0%、7.4%和11.6%.507ys与正常绿色品种日本晴和明恢63杂交的F1表现正常的绿色,F2群体绿色正常植株与黄绿叶突变植株分离比符合3∶1,表明507ys的黄绿叶突变性状由1对隐性核基因控制.该突变基因定位在第10染色体长臂近端部SSR标记RM333和InDel标记L3之间,遗传距离分别为0.56 cM和0.14 cM,两标记之间的物理距离约为60.2 kb,此区间内包含13个有注释的预测基因.基因组序列分析发现,07ys突变体中编码叶绿素酸酯a加氧酶的OsCA01(L0C_ 0s10g41780)在编码区第2 198位碱基(CDS第1 057位碱基)处,碱基G突变为碱基A,造成编码蛋白的氨基酸序列第35 3位的谷氨酸(E)突变成赖氨酸(K).对叶绿素组成成分分析表明,507ys突变体叶片中只有叶绿素a,没有叶绿素b.[结论]507ys突变体基因是已报道的叶绿素酸酯a加氧酶基因OsCA01的等位基因.507ys突变体在OsCA01外显子上发生的一个点突变使得其体内叶绿素酸酯a加氧酶失活,造成叶绿素b合成受阻.
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文献信息
篇名 水稻507ys黄绿叶突变体的遗传鉴定与候选基因分析
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 水稻 黄绿叶突变体 OsCA01 遗传分析 候选基因分析
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 221-229
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2014.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王平荣 四川农业大学水稻研究所 25 880 13.0 25.0
2 邓晓建 四川农业大学水稻研究所 29 1028 16.0 29.0
3 孙昌辉 四川农业大学水稻研究所 6 241 6.0 6.0
4 李秀兰 曲阜师范大学生命科学学院 20 185 7.0 13.0
5 李燕群 四川农业大学水稻研究所 3 58 3.0 3.0
6 钟萍 四川农业大学水稻研究所 3 37 3.0 3.0
7 李春梅 四川农业大学水稻研究所 10 78 5.0 8.0
8 蒲翔 四川农业大学水稻研究所 2 46 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
黄绿叶突变体
OsCA01
遗传分析
候选基因分析
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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