利用基因缺陷细胞模型探讨hOGG1和hMTH1的替补作用

• 作者: 吴双 柯跃斌 程锦泉 袁建辉 邓平建 黄娟
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 关键词: RNA干扰 基因缺陷 DNA氧化 修复基因 生物标志 替补作用
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 197-202
• 页数: 6页
• 字数: 4743字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2014.03.009

摘要

目的 通过建立基因缺陷细胞模型,探讨修复基因hOGG1与hMTH1在DNA氧化性损伤中的作用与关系.方法 利用慢病毒感染人胚肺成纤维细胞(HFL),分别建立hOGG1基因和hMTH1基因缺陷细胞模型.将HFL细胞在100 μmol/L的H2O2中孵育12h,分别利用高压液相色谱串联电化学检测技术及RT-PCR技术分析8-羟基-脱氧鸟嘌呤(7,8-dihydro-8-oxoguanine,8-oxo-dG)水平及hOGG1和hMTH1基因表达水平.结果 用高滴度慢病毒感染靶细胞后得到hOGG1基因和hMTH1基因缺陷细胞模型,hOGG1 mRNA表达水平(0.09±0.02)比正常HFL细胞(1.00±0.04)下降了91％,hMTH1 mRNA表达水平(0.41±0.04)比正常HFL细胞(1.02±0.06)下降了60％；用100 μmol/L的H2O2诱导12 h,hOGG1基因缺陷细胞的hMTH1基因表达水平(1.26±0.18)相比对照组(1.01±0.07)提高了25％,hMTH1基因缺陷细胞的hOGG1基因表达水平(1.54±0.25)提高了52％；hOGG1基因缺陷细胞的8-oxo-dG水平(2.48±0.54)是对照组(0.80±0.16)的3.1倍,差异有统计学意义(P＜0.01),hMTH1基因缺陷细胞(1.84±0.46)的8-oxo-dG水平是对照组(0.80±0.16)的2.3倍,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 利用基因缺陷细胞模型,发现在氧化诱导作用下,修复基因hOGG1与hMTH1在DNA损伤修复活动中可能分别表现出一定的协同性替补作用,hOGG1的替补作用强于hMTH1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程锦泉	深圳市疾病预防控制中心现代医学分子生物学重点实验室	115	783	14.0	20.0
2	袁建辉	深圳市疾病预防控制中心现代医学分子生物学重点实验室	67	247	8.0	11.0
3	邓平建	深圳市疾病预防控制中心现代医学分子生物学重点实验室	43	350	12.0	15.0
4	吴双	深圳市疾病预防控制中心现代医学分子生物学重点实验室	16	55	4.0	6.0
5	柯跃斌	深圳市疾病预防控制中心现代医学分子生物学重点实验室	48	202	8.0	11.0
6	黄娟	深圳市疾病预防控制中心现代医学分子生物学重点实验室	4	7	1.0	2.0