羊草水孔蛋白基因LcPIP的克隆与表达分析

• 作者: 孙天旭 张旸 李玉花 汤明威 解莉楠 郭勃予
• 来源期刊: 植物生理学报
• 关键词: RACE 质膜内在蛋白 生物信息学 羊草 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1585-1592
• 页数: 8页
• 语种: 中文

摘要

本研究基于羊草水孔蛋白EST序列,应用RACE克隆技术从盐胁迫的羊草中克隆了cDNA全长为1204 bp的水孔蛋白基因,其GenBank登录号为KJ459872。经生物信息学分析,该基因开放阅读框为879 bp,其编码的蛋白含有292个氨基酸,蛋白质分子量为30.93 kDa,理论等电点(pI)为7.00,与已知的小麦、大麦和玉米等单子叶植物来源的同类基因同源性较高,相似性为80%~98%,与小麦TaPIP1的遗传关系最近,与PIP1家族聚为一类。荧光定量PCR分析显示,在200 mmol·L-1的Na2CO3胁迫不同时间后,羊草根中LcPIP基因的表达量在6 h时受到抑制,12~24 h之间表达量明显上升,但胁迫持续48 h后, LcPIP表达量降至极低水平。羊草叶片的LcPIP基因表达量逐渐上升,48 h达到最高峰,72 h表达量下降。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玉花		168	1627	23.0	33.0
2	张旸		26	254	7.0	15.0
3	解莉楠		33	146	7.0	11.0
4	孙天旭		3	2	1.0	1.0
5	郭勃予		4	10	2.0	3.0
6	汤明威		5	17	2.0	4.0