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摘要:
以L-亮氨酸( L-Leu)为手性源,经酯化和缩合等步骤制备手性单体( NALL),以该单体为手性识别基团,在交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的作用下,与N-异丙基丙烯酰胺( NIPAM)以不同的质量比发生自由基共聚,制备了一系列新型手性温敏水凝胶P( NIPAM-co-NALL),其结构经红外光谱确证.相比于PNIPAM 水凝胶,疏水性单体 NALL 的引入使 P ( NIPAM-co-NALL )凝胶的温敏性下降.以D, L-苯丙氨酸为模型药物对P( NIPAM-co-NALL)凝胶的手性识别和拆分性能进行研究,结果表明,手性温敏凝胶对D型对映体具有选择吸附性,且吸附量随着手性单体含量的增加而增加;提高温度(40℃)有利于手性温敏凝胶对D, L-苯丙氨酸的手性识别和拆分. P( NIPAM-co-NALL)凝胶在重复使用后依然具有手性识别性能,但其吸附量随着使用次数的增加而下降,3次重复使用后吸附量下降到原来的27.6%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 手性温敏凝胶P(NIPAM-co-NALL)的制备及识别性能
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 温敏凝胶 N-异丙基丙烯酰胺 L-亮氨酸 手性识别
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 高分子化学(Polymer Chemistry)
研究方向 页码范围 645-651
页数 7页 分类号 O632|O647
字数 3305字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20130743
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张霞 江南大学生态纺织教育部重点实验室 28 510 13.0 22.0
2 侯蔺桐 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
温敏凝胶
N-异丙基丙烯酰胺
L-亮氨酸
手性识别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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