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摘要:
为研究小鼠Dazl基因的功能及探究Dazl基因过表达在干细胞向生殖细胞分化过程中的作用,采用RT-PCR方法,从13.5 dpc 雌性胎鼠卵巢中克隆出Dazl基因的全部编码区,测序正确后利用限制性内切酶将其连接到真核表达载体pcDNA3.1上。线性化后对小鼠成纤维细胞进行转染,qRT-PCR及Western Blot 技术显示外源基因Dazl已经成功转染并表达。为研究Dazl基因的功能及干细胞向生殖细胞的诱导分化奠定了基础。
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293T
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文献信息
篇名 小鼠 Dazl 基因真核表达载体的构建及表达检测
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 Dazl基因 真核表达载体 转染
年,卷(期) 2014,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35-39
页数 5页 分类号 Q78
字数 3897字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2014.S1.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙晓凤 青岛农业大学山东省高校动物生殖与种质创新重点实验室 9 16 2.0 4.0
5 李兰 青岛农业大学山东省高校动物生殖与种质创新重点实验室 21 50 4.0 6.0
9 孙星虹 青岛农业大学山东省高校动物生殖与种质创新重点实验室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Dazl基因
真核表达载体
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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