干扰LOX基因对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、侵袭及放疗敏感性的影响

• 作者: 刘志明 吕欣 宋冬梅 张翠红 董凯峰 薛海涛
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 喉肿瘤 蛋白赖氨酸6-氧化酶 RNA干扰 细胞增殖 放射疗法 赖氨酰氧化酶
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 417-420
• 页数: 4页
• 分类号: R739.65
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.05.005

摘要

目的：探讨抑制赖氨酰氧化酶（LOX）基因表达对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、侵袭及放疗敏感性的影响。方法将Hep-2细胞分为空白对照组（正常培养对照）、阴性对照组（转染试剂对照）、转染组（转染LOX siRNA），用Real-time PCR法、Western blot法分别检测各组细胞LOX、增殖细胞核抗原（Ki-67、PCNA）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达水平；MTT法检测不同剂量X射线（0、3、6、9、12、15、18 Gy）照射对Hep-2细胞生存率的影响，流式细胞术（FCM）检测Hep-2细胞凋亡情况。结果转染LOX siRNA后转染组Hep-2细胞中的LOX、Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达明显低于阴性对照组和空白对照组。用剂量为12、15、18 Gy X射线照射Hep-2细胞后24 h，可明显抑制细胞生存率（P<0.05），并呈剂量依赖性。转染组联合放疗组的细胞凋亡指数明显高于空白对照组、阴性对照组及放疗组（%：79.11±1.26 vs 5.01±1.02、4.95±1.12、43.21±2.12，P<0.05）。结论转染LOX siRNA可下调Hep-2细胞LOX表达，抑制细胞增殖，并且可增强放疗敏感性，作用机制可能与Hep-2细胞中Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9表达下调有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋冬梅	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	40	197	8.0	12.0
2	吕欣	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	16	38	4.0	5.0
3	董凯峰	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	21	95	5.0	8.0
4	刘志明	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	18	118	7.0	9.0
5	薛海涛	河北医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	21	111	6.0	9.0
6	张翠红	白求恩国际和平医院放疗科	2	5	2.0	2.0