原文服务方: 畜牧兽医杂志       
摘要:
为构建金黄色葡萄球菌黏附素基因原核表达质粒,采用PCR方法对凝集因子A(ClfA)的A区、纤连蛋白(FnBPs)A和B的D区基因进行特异性扩增,构建了克隆质粒pMD19T-ClfA、pMD19T-FnBPA和pMD19T-FnBPB,然后将克隆基因定向插入到原核表达载体pET32a(+)中,构建了表达质粒pET32-ClfA、pET32-FnBPA和pET32-FnBPB,并将其转入宿主菌BL21 (DE3),经SDS-PAGE分析表明,1 mmol/L IPTG诱导后,在57ku、35ku和35ku处出现了与目的蛋白一致的外源蛋白带;经western-blot分析表明,所表达的蛋白均与目的蛋白一致,说明外源基因成功表达,且表达产物具有良好的免疫原性.
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文献信息
篇名 奶牛乳房炎金葡菌黏附素亚单位疫苗的基础研究
来源期刊 畜牧兽医杂志 学科
关键词 金黄色葡萄球菌 凝集因子A 纤连蛋白A 纤连蛋白B 原核表达
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S857.17
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭程 7 24 3.0 4.0
2 贺奋义 43 128 7.0 8.0
3 丁进东 3 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
凝集因子A
纤连蛋白A
纤连蛋白B
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医杂志
双月刊
1004-6704
61-1085/S
大16开
1982-01-01
chi
出版文献量(篇)
6807
总下载数(次)
0
总被引数(次)
13774
论文1v1指导