原文服务方: 合成化学       
摘要:
以氢化铝锂为还原剂,甲基叔丁基醚为溶剂,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5.-壬烯(1)于55℃反应9h制得1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(2),收率87.9%,纯度>95.0%.2分别与溴代苯乙酮(3a),对甲氧基溴代苯乙酮(3b)和对溴基溴代苯乙酮(3c)进行消除反应合成了3个新型的苯乙酰基潜双环脒类化合物(4a~4c),其结构经1H NMR和LC-MS表征.采用正交实验对合成4a ~ 4c的反应条件进行了优化.在最佳反应条件[以甲苯为溶剂,3a 25.2 mmol,n(3a)∶n(K2CO3)∶n(2)=1.0∶2.O∶1.4,于15℃反应24h]下,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-苯乙酰基壬烷(4a)收率89.0%,纯度87.9%.感光性能研究结果表明,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-(4-甲氧基)苯乙酰基壬烷(4b)经紫外曝光400mJ·cm-1,其引发性能最强,分解转化近45%;曝光2 000 mJ·cm-1,4b分解转化近90%.
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文献信息
篇名 新型苯乙酰脒类化合物的合成及其感光性能
来源期刊 合成化学 学科
关键词 1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烷 光产碱剂 合成 感光性能
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 183-187
页数 5页 分类号 O621.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯筱晴 常州大学制药与生命科学学院 18 25 2.0 4.0
5 王瑞瑞 常州大学制药与生命科学学院 9 16 1.0 3.0
6 宋国强 常州大学制药与生命科学学院 55 118 5.0 9.0
7 唐龙 常州大学制药与生命科学学院 20 12 2.0 2.0
8 姚昶旭 常州大学制药与生命科学学院 2 1 1.0 1.0
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节点文献
1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯
1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
光产碱剂
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
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