雷公藤内酯醇对AA大鼠脊髓和背根神经节中NMDAR1及BSI-B4结合位点表达的影响

• 作者: 张旭东 林荣 蒋雯雯 逯卓卉 陈伟 韦登明 韦赟博
• 来源期刊: 中药材
• 学科: 医学
• 关键词: 雷公藤内酯醇 镇痛 N-甲基-D-天冬氨酸受体 西非单叶豆同工凝集素
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 2047-2050
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13863/j.issn1001-4454.2014.11.035

摘要

目的:观察不同剂量雷公藤内酯醇(triptolide,TP)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的镇痛作用,及其脊髓神经生物学机制.方法:SD大鼠50只,随机分成正常对照组、模型组及TP低、中、高剂量组.造模后14 d,TP各剂量组大鼠予相应剂量TP腹腔注射给药,1次/d,连续给药9d.检测大鼠热痛阈,用免疫组织化学方法检测腰5(L5)脊髓背角和背根神经节(DRG)中NMDA受体Ⅱ型R1(NMDAR1)、西非单叶豆同工凝集素(BSI-B4)结合位点表达变化情况.结果:治疗9d后,模型组大鼠热痛阈显著低于正常对照组(P＜0.01),TP各剂量组热痛阈显著高于模型组(P ＜0.05或P＜0.01);免疫组化结果表明,模型组大鼠L5节段脊髓背角和DRG中NMDAR1、BSI-B4结合位点阳性表达水平显著升高(P＜0.01),而TP各剂量组大鼠L5节段脊髓背角和DRG中NMDAR1、BSI-B4结合位点阳性表达水平低于模型组.结论:TP对AA大鼠具有良好镇痛作用,并能抑制AA大鼠脊髓背角和DRG中NMDAR1、BSI-B4结合位点的表达,这可能是TP镇痛作用机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦登明	宁波大学医学院病理学教研室	43	290	9.0	14.0
2	林荣	宁波大学医学院病理学教研室	20	105	5.0	9.0
3	蒋雯雯	宁波大学医学院病理学教研室	37	129	6.0	10.0
4	陈伟	宁波大学医学院病理学教研室	13	47	4.0	6.0
5	逯卓卉	宁波大学医学院病理学教研室	7	40	4.0	6.0
6	张旭东	宁波大学医学院病理学教研室	9	32	3.0	5.0
7	韦赟博	宁波大学医学院病理学教研室	1	3	1.0	1.0