家鸡卵清蛋白基因调控序列克隆与分析

• 作者: 于晓婕 张彦 李娟 王亚军
• 来源期刊: 四川大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 家鸡 卵清蛋白启动子 分子克隆 表达载体构建
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 页码范围: 609-614
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 4912字
• 语种: 中文
• DOI: 103969/j.issn.0490-6756.2014.03.36

摘要

本文扩增了包含卵清蛋白5'侧翼上游约3.4kb片段及其第一外显子、第一内含子与第二外显子的一部分,并分别删除5'端的一个DNA酶超敏感位点(DHSs)和第一内含子,得到四个不同长度的调控序列.经测序后,将四个片段分别连接在带有绿色荧光蛋白基因的pcDH EGFP载体上,并同时为了消除载体上的CMV启动子的影响而将之切除,从而得到OV1.1k EGFP,OV3.4k EGFP,OV1.1k intron EGFP和OV3.4k intron EGFP四种慢病毒载体.经酶切鉴定这四种表达载体构建正确,并且尝试用OV1.1k EGFP慢病毒载体转染培养家鸡原代输卵管细胞后,标记基因(EGFP)成功表达.这些结果为后续深入探究家鸡卵清蛋白基因调控序列功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娟	四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	153	598	13.0	19.0
2	张彦	四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	12	80	5.0	8.0
3	王亚军	四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	32	149	6.0	11.0
4	于晓婕	四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室	6	23	3.0	4.0