硫肽类抗生素诺卡沙星抗革兰阳性菌的活性研究

• 作者: 吕瑞雪 姜剑伟 汪辉 苏珊 陈向东
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 诺卡沙星 MIC MBC ED50 交叉耐药
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 302-305
• 页数: 4页
• 分类号: R963|R978.1
• 字数: 2644字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究新型硫肽类抗生素诺卡沙星对临床常见革兰阳性致病菌的抗菌活性，探讨其抗菌机制，并与临床常用抗生素进行比较。方法：采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度（Minimal Inhibition Concentration，MIC），采用微量肉汤二倍稀释法测定最低杀菌浓度（Minimal Bactericidal Concentration，MBC），采用小鼠体内抗菌保护实验测定体内抗菌活性。结果：诺卡沙星对甲氧西林耐药的葡萄球菌、青霉素耐药的肺炎球菌均显示较强的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌MRSA、MSSA，表皮葡萄球菌MRSE、MSSE的MIC50值分别为0.016、0.016、0.0625、0.03125 mg· L-1，对肺炎球菌（PRSP/PISP）、化脓性链球菌、肠球菌的MIC50值为0.008、0.008、0.016 mg·L-1，其MIC50值为万古霉素的1/32~1/128，为莫西沙星的1/4~1/256，为利奈唑胺的1/32~1/256。注射用诺卡沙星经静脉给药后，对金黄色葡萄球菌感染小鼠均呈现体内保护作用，其ED50值明显低于对照药万古霉素和利奈唑胺，体内抗菌保护作用优于对照药。结论：诺卡沙星具有高效抗菌作用，明显优于万古霉素、利奈唑胺及莫西沙星，且与它们之间无交叉耐药现象。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪辉	中国药科大学生命科学与技术学院微生物教研室	38	98	6.0	8.0
2	陈向东	中国药科大学生命科学与技术学院微生物教研室	42	230	9.0	14.0
3	姜剑伟	中国药科大学生命科学与技术学院微生物教研室	5	9	2.0	3.0
4	吕瑞雪	中国药科大学生命科学与技术学院微生物教研室	2	3	1.0	1.0
5	苏珊	中国药科大学生命科学与技术学院微生物教研室	3	3	1.0	1.0