ZEB2基因3′UTR区转染对人胃黏膜上皮细胞GES-1增殖、侵袭、迁移的影响

• 作者: 周芳 康春生 张安玲 张庆瑜 李素丽 贾文亮 韩磊
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 3′非翻译区 微RNAs 转染 胃黏膜 上皮细胞 细胞增殖 肿瘤转移 E盒结合锌指蛋白
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 401-405
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2|R349.65
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.05.001

摘要

目的：探讨E盒结合锌指蛋白（ZEB）2基因3′非翻译区（3′UTR）转染人胃黏膜上皮细胞GES-1后对其增殖、侵袭、迁移的影响。方法将人工合成的ZEB23′UTR质粒及miR-200b micmics采用脂质体Lipofectamine 2000转染GES-1细胞。分别设对照组、突变组和ZEB23′UTR组，qRT-PCR检测转染后miR-200a/b/c及ZEB1/ZEB2 mRNA的表达。再设对照组、ZEB23′UTR组、ZEB23′UTR+无义序列组和ZEB23′UTR+miR-200b micmics组。West-ern blot检测转染后ZEB1/ZEB2、基质金属蛋白酶（MMP）-2/9、增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白的表达；Transwell侵袭实验和划痕实验检测细胞侵袭迁移能力；MTT法检测细胞增殖活性。结果与对照组及突变组相比，转染ZEB23′UTR组miR-200a/b/c的表达均下调，以miR-200b最为明显，ZEB1/ZEB2 mRNA及蛋白水平表达上调，其细胞迁移、侵袭、增殖活性均增强（P<0.05）。ZEB23′UTR+miR-200b micmics组较ZEB23′UTR组迁移、侵袭、增殖活性降低。结论 ZEB23′UTR可能通过调控miR-200a/b/c的表达进而影响其对靶基因的转录后调控，增加细胞的侵袭、迁移能力，导致GES-1细胞的恶性转化倾向。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张庆瑜	天津医科大学总医院消化内科	64	369	9.0	15.0
2	周芳	天津医科大学总医院消化内科	5	17	2.0	4.0
3	李素丽	天津医科大学总医院消化内科	3	11	2.0	3.0
4	贾文亮	天津医科大学总医院消化内科	3	11	2.0	3.0
5	张安玲	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	11	58	4.0	7.0
6	韩磊	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	6	30	3.0	5.0
7	康春生	天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室	22	121	7.0	9.0