CDX2基因修饰的脐带间充质干细胞向杯状细胞分化的可行性研究

• 作者: 孙涛 李欣 李毅
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 脐带间充质干细胞 尾型同源盒2 内胚层 粘蛋白2
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 515-519
• 页数: 5页
• 分类号: Q25
• 字数: 3775字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.04.015

摘要

目的：研究尾型同源盒2（CDX2）在脐带间充质干细胞（UC-MSC）中过表达后粘蛋白2（MUC2）的表达情况，探寻利用基因修饰使UC-MSC大量表达MUC2的实验方法，了解诱导UC-MSC向内胚层分化对UC-MSC大量表达MUC2的必要性，为研究诱导UC-MSC向杯状细胞分化奠定基础。方法：实验分为5个组，分别为单转组（CDX2转染UC-MSC）、单诱组（仅诱导UC-MSC向内胚层细胞分化）、诱转组（诱导UC-MSC向内胚层细胞分化后，再将CDX2转染诱导后细胞）、空转组（不进行任何诱导但转染空质粒）和对照组（UC-MSC不做任何处理）；为排除转染试剂本身的影响，单诱组在诱导分化后仍须转染试剂处理，但不加质粒；各组最后检测CDX2、MUC2的mRNA表达情况；内胚层细胞诱导利用重组人Activin A、重组人Wnt3a实现。结果：单转组、诱转组和空转组细胞在转染48 h后在荧光显微镜下能看到绿色荧光；单诱组和诱转组经诱导培养5 d后，内胚层标志物GATA4的表达增加27倍，Sox17的表达增加54倍。对5组细胞行RT-PCR检测MUC2与CDX2的mRNA表达情况，结果单转组CDX2升高113倍，MUC2升高30倍；诱转组CDX2升高196倍，MUC2升高98倍；空转组、单诱组中CDX2与MUC2的表达无明显变化。结论：在UC-MSC中过表达CDX2能够增加杯状细胞标志物MUC2的表达，而事先诱导UC-MSC向内胚层细胞分化，能进一步增加MUC2的表达。利用CDX2的过表达有使UC-MSC向杯状细胞分化的可能性，而Activin A、Wnt3a的诱导处理能促进其分化能力。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙涛	海军总医院消化内科	130	674	12.0	18.0
2	李欣	海军总医院消化内科	38	220	9.0	11.0
3	李毅	第二军医大学海军临床医学院	1	1	1.0	1.0