三唑类抗真菌药联合多柔比星逆转白血病细胞株耐药性研究

• 作者: 胡炯 高雯慧
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 急性白血病 三唑类 抗真菌药 PSC833 多药耐药 K562/ADR细胞
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 266-269
• 页数: 4页
• 字数: 3313字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.05.003

摘要

目的 探讨三唑类抗真菌药伊曲康唑、氟康唑联合多柔比星逆转白血病细胞株耐药的作用.方法 伊曲康唑、氟康唑或PSC833(阳性对照)分别联合多柔比星与人类慢性粒细胞白血病红白血病耐多柔比星细胞株K562/ADR共同培养,采用CCK-8法检测K562/ADR细胞增殖,流式细胞术检测K562/ADR细胞内多柔比星平均荧光强度,蛋白印迹法检测K562/ADR细胞γH2AX的表达.结果 1 μg/ml伊曲康唑及0.5 μg/ml PSC833可将K562/ADR对多柔比星的IC50从38.30 μg/ml降至8.59 μg/ml和24.64 μg/ml,且呈剂量依赖性.1μg/ml伊曲康唑或0.5 μg/ml PSC833联合多柔比星作用K562/ADR细胞3h和6h后,细胞内多柔比星平均荧光强度相对单加多柔比星组增加了1.54倍(3 h)、1.50倍(6 h)或5.97倍(3 h)、5.83倍(6 h).伊曲康唑或PSC833联合多柔比星可显著增加K562/ADR细胞γH2AX的表达.结论 伊曲康唑通过提高细胞内多柔比星浓度及协同增强细胞DNA的损伤,恢复K562/ADR对多柔比星的敏感性,而氟康唑则无作用.