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摘要:
目的 比较附子超微饮片与附子水提物在不同制剂工艺条件下毒性剂量差异,为临床安全用药提供依据.方法 附子超微饮片以最大可溶浓度(0.25 g·mL-1)最大给药体积(0.8 mL)一日一次灌胃给药,附子水提物分别以附子超微饮片相同浓度、相同剂量给药,以及不同浓度(1,0.8,0.64,0.52 g·mL-1)不同剂量给药测定水提物半数致死量.结果 附子超微粉在最大可溶浓度(0.25 g·mL-1)最大剂量给药后小鼠死亡15%,未能测出半数致死量,其最大耐受量小于10 g·kg-1;附子水提物灌胃给药半数致死量(LD50) 为28.0 g·kg-1(生药).结论 该实验结果提示,不同工艺提取的附子毒性不同,超微饮片毒性大于水提物毒性2倍以上.
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文献信息
篇名 附子超微饮片与附子水提物毒性比较
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 附子超微饮片 附子水提物 毒性
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 329-330
页数 2页 分类号 R286|R965
字数 1694字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2014.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹秀荣 8 58 4.0 7.0
2 何开勇 24 83 5.0 8.0
3 潘望平 11 24 2.0 4.0
4 周素文 5 12 2.0 3.0
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2017(2)
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研究主题发展历程
节点文献
附子超微饮片
附子水提物
毒性
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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