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摘要:
目的:探讨USP9X在etoposide促结肠癌细胞SW620凋亡中的作用和可能的机制.方法:设计并合成USP9X的shRNA和对照shcontrol,采用半定量RT-PCR和Western blot检测干扰效率.结肠癌细胞SW620分别转染USP9X-shRNA和shcontrol后用etoposide处理,检测MCL1的蛋白水平变化并通过c-PARP的水平检测细胞的凋亡水平.结果:半定量RT-PCR和Western blot检测显示在SW620细胞中USP9X-shRNA能够显著降低USP9X的mRNA和蛋白的表达,抑制率达70%,该条shRNA可以作为有效干扰序列进行后续实验.20 μ g/mL etoposide处理24 h后,经c-PARP的水平检测发现感染USP9X-shRNA的SW620细胞比对照组细胞的凋亡率显著增加.结论:以RNA干扰技术沉默USP9X基因可增加结肠癌细胞SW620对etoposide的敏感性,显著增加etoposide诱导的结肠癌SW620细胞的凋亡,推测USP9X基因可能成为结肠癌基因治疗的一个新靶点.
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文献信息
篇名 去泛素化酶USP9X在etoposide促结肠癌细胞SW620凋亡中的作用研究
来源期刊 中国现代普通外科进展 学科 医学
关键词 结肠肿瘤 USP9X etoposide 凋亡
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 8-11,68
页数 5页 分类号 R735.3+5
字数 2892字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9905.2014.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏本尊 淄博市中心医院普通外科 9 56 3.0 7.0
2 李捷 淄博市中心医院普通外科 1 2 1.0 1.0
3 沈超 淄博市中心医院普通外科 1 2 1.0 1.0
4 孙广涛 淄博市中心医院普通外科 1 2 1.0 1.0
5 亓荣华 淄博市中心医院普通外科 4 27 2.0 4.0
6 李增鹏 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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结肠肿瘤
USP9X
etoposide
凋亡
研究起点
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期刊影响力
中国现代普通外科进展
月刊
1009-9905
37-1369/R
大16开
济南市文化西路107号
24-190
1998
chi
出版文献量(篇)
5880
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2
总被引数(次)
25671
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