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摘要:
通过对钯催化的不同次膦酸衍生物芳基偶联反应的深入探索,发现在Pd(OAc)2作催化剂,Ag2 CO3作氧化剂,对苯醌(BQ)作添加剂的反应条件下,可以高效地实现芳基次膦酰胺邻位C—H键的直接芳基化.机理研究表明,芳基次膦酰胺邻位C—H键活化芳基偶联反应经历了pd(o)到Pd(Ⅱ)的催化循环.在对偶联产物衍生化的研究过程中,发现芳基次膦酰胺化合物可以高效地转化为芳基次膦酸酯和芳基膦化氢,收率分别为98%和82%.因此,本文报道的实验结果可以为多芳基膦化合物的合成提供一个新的方法.
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甘草次酸
衍生物
合成
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 pd(Ⅱ)催化的芳基次膦酸衍生物C—H键活化芳基化反应及衍生化反应
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 C—H键官能化 次膦酰胺 芳基化 衍生化
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1280-1289
页数 10页 分类号 O621.2
字数 5689字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1095.2014.40064
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 关静 中国科学院长春应用化学研究所 8 16 2.0 4.0
5 韩福社 中国科学院长春应用化学研究所 5 5 2.0 2.0
6 吴国杰 东北师范大学化学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
C—H键官能化
次膦酰胺
芳基化
衍生化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
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10
总被引数(次)
46901
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