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摘要:
目的 对我院2007年至2011年5599例因先天畸形等原因来我院做染色体核型检查的结果进行分析.方法 常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,分析核型.结果 共发现异常核型1027例(18.34%),涉及异常核型111种.其中常染色体异常719例,性染色体异常306例,另有2例48,XXY,+21;染色体数目异常757例,结构异常228例,兼有两者异常的42例.21三体综合征、Turner综合征及46,XY女性/46,XX男性的异常例数分别为638、156、86例,分别占染色体异常的62.12%、15.19%、8.37%.结论 染色体核型检测对于指导临床干预、改善染色体异常儿童的生活质量和减少其早年病死率具有重要的价值.
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文献信息
篇名 5599例染色体核型检测结果分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 细胞遗传学 异常核型 21三体综合征 Turner综合征
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 遗传筛查
研究方向 页码范围 118-120
页数 3页 分类号
字数 2783字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2014.01.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅君芬 浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科 73 664 13.0 22.0
2 董关萍 浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科 48 179 8.0 10.0
3 王秀敏 浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科 38 256 9.0 14.0
4 黄轲 浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科 26 122 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞遗传学
异常核型
21三体综合征
Turner综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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