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摘要:
目的:探讨对药物洗脱支架( DES)置入后发生再狭窄( ISR)患者再次实施DES置入术的远期疗效和安全性。方法选择植入DES的冠心病患者,经冠状动脉造影检查证实发生再狭窄( ISR≥50%),并且再次置入DES治疗ISR介入手术成功的患者。985例DES-ISR患者根据狭窄类型分为局限性狭窄组130例(13 p.2%),弥漫性狭窄组699例(71.0%),闭塞性狭窄组156例(15.8%)。随访观察3组患者的远期(6个月、12个月)疗效及安全性。结果经过6个月的随访,局限性狭窄组患者主要不良心血管事件(MACE)的发生率为3.85%(5/130);弥漫性狭窄组患者MACE的发生率为2.72%(19/699);闭塞狭窄组患者MACE的发生率为3.21%(5/156),3组6个月的随访结果差异无统计学意义( P >0.05)。经过12个月的随访,局限性狭窄组患者MACE的发生率为13.08%(17/130);弥漫性狭窄组患者MACE的发生率为9.16%(64/699);闭塞狭窄组患者MACE的发生率为9.62%(15/156),3组12个月的随访结果差异亦无统计学意义( P >0.05)。结论目前对于DES-ISR患者来说,不论ISR的类型,再次置入DES都是一种有效的方法。
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文献信息
篇名 药物洗脱支架内再狭窄再次置入支架的远期疗效和安全性
来源期刊 疑难病杂志 学科
关键词 药物洗脱支架 支架内再狭窄 支架再次置入 远期疗效 安全性
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 论著? 临床
研究方向 页码范围 555-557
页数 3页 分类号
字数 2643字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2014.06.003
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研究主题发展历程
节点文献
药物洗脱支架
支架内再狭窄
支架再次置入
远期疗效
安全性
研究起点
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