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摘要:
以富含花青素的紫山药‘蓣引紫006’为材料,克隆得到花青素生物合成途径中关键酶基因DaF3H (KF561995),其序列全长为1 325 bp,最大开放阅读框为1 089 bp,编码362个氨基酸.DaF3H蛋白属于水溶性的胞质不稳定蛋白,无跨膜区和信号肽结构,为α-酮戊二酸和二价铁离子依赖型的加氧酶家族[2OG-Fe(Ⅱ) Oxygenase superfamily].氨基酸序列与胡桃(ACR47976)、琴叶拟南芥(CAC26921)相似性最高,达到80%.DaF3H在山药幼叶中表达量最高,在成熟叶片和茎中几乎不表达.茎叶和块茎中花青素积累量增速与DaF3H表达密切相关.运用接头PCR法对DaF3H的启动子序列进行了克隆,元件预测显示该序列中存在GT-1光调控元件以及生长素、金属离子、MYB-bZIP-MYC等元件的结合位点,叶片遮光处理试验表明,DaF3H受光调节.
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文献信息
篇名 紫山药花青素调控基因DaF3H的克隆及表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 山药 DaF3H 花青素 启动子克隆 表达分析
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 蔬菜
研究方向 页码范围 701-712
页数 分类号 S632.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷剑美 江苏省农业科学院经济作物研究所 66 384 10.0 15.0
2 张培通 江苏省农业科学院经济作物研究所 109 540 12.0 18.0
3 韩晓勇 江苏省农业科学院经济作物研究所 43 212 8.0 12.0
4 闫瑞霞 江苏省农业科学院经济作物研究所 7 64 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
山药
DaF3H
花青素
启动子克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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