兔豆状囊尾蚴TpRS1基因的克隆及其序列分析

• 作者: 孙晓林 李作磊 苟惠天 韩乐乐
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 豆状囊尾蚴 TpRS1基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 页码范围: 131-136
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

旨在研究兔豆状囊尾蚴TpRS1的功能，根据GenBank中猪带绦虫RS1 cDNA序列设计引物，以豆状囊尾蚴总RNA为模板，利用RT-PCR技术首次克隆到兔豆状囊尾蚴TpRS1的完整开放阅读框序列，并利用生物信息学软件对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、疏水性、信号肽、二级结构和抗原位点等方面进行了预测和分析。结果表明，兔豆状囊尾蚴TpRS1的cDNA序列为275 bp的基因片段，该序列含有一个由258个核苷酸组成的开放阅读框，编码85个氨基酸。其编码蛋白疏水性，分子质量为9.6 kD，理论等电点为9.07。TpRS1二级结构中α螺旋占70.59%，β折叠占5.88%，其余23.53%为无规卷曲，TpRS1没有信号肽序列，同源性分析表明与其他带科绦虫的一致性在72%以上，系统进化分析表明与泡状带绦虫处于同一进化分支。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙晓林	甘肃农业大学动物医学院	45	108	5.0	8.0
2	苟惠天	甘肃农业大学动物医学院	15	21	3.0	4.0
3	韩乐乐	甘肃农业大学动物医学院	4	1	1.0	1.0
4	李作磊	甘肃农业大学动物医学院	3	1	1.0	1.0