支原体脂肽经TLR2，6／c-Src／PI3 K通路诱导单核细胞表达血红素氧合酶-1

• 作者: 何军 刘良专 吴移谋 曾焱华 朱翠明 游晓星 蒋传好 马小华
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 支原体巨噬细胞活化脂肽2 血红素氧合酶-1 单核细胞
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 587-590
• 页数: 4页
• 分类号: R392.9
• 字数: 3117字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2014.05.003

摘要

目的：观察支原体巨噬细胞活化脂肽2（Macrophage-activating lipopeptide-2， MALP-2）诱导人单核细胞系THP-1表达血红素氧合酶-1（ Hemeoxygenase ， HO-1）的分子机制。方法：体外培养THP-1细胞，用不同浓度的 MALP-2作用12 h， Western blot检测HO-1的表达。 THP-1细胞经TLR2和TLR6中和抗体孵育，或构建TLR2和TLR6负显性突变体转染细胞，以明确TLR2和TLR6在介导HO-1表达中的作用；Western blot 检测c-Src和Akt磷酸化情况，同时，分别采用c-Src siRNA或PI3K抑制剂LY294002处理细胞，观察c-Src及PI3K在HO-1表达中的作用。结果：MALP-2处理后可磷酸化c-Src，而TLR2和TLR6中和抗体以及其负显性突变体转染后，c-Src磷酸化水平显著降低；同时，c-Src siRNA可降低Akt磷酸化水平，而PI3K抑制剂LY294002处理后可明显降低HO-1的表达。结论：MALP-2能诱导THP-1细胞表达HO-1，其机制可能受TLR2，6/c-Src/PI3K通路调控。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱翠明	南华大学病原生物学研究所	61	211	7.0	10.0
2	吴移谋	南华大学病原生物学研究所	243	1097	14.0	22.0
3	曾焱华	南华大学病原生物学研究所	43	157	7.0	9.0
4	游晓星	南华大学病原生物学研究所	52	163	7.0	8.0
5	何军		50	163	7.0	10.0
6	刘良专	南华大学病原生物学研究所	27	103	6.0	9.0
7	马小华		17	78	5.0	8.0
8	蒋传好	南华大学病原生物学研究所	10	29	4.0	4.0