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罕见核型的21三体综合征一例
罕见核型的21三体综合征一例
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摘要：
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Xp21邻近基因缺失综合征一例
Xp21邻近基因缺失综合征
染色体微阵列分析
先天性肾上腺发育不全
甘油激酶缺陷
Duchenne进行性肌营养不良
罕见一个半综合征合并双侧面瘫一例报告及临床分析
桥脑梗死
一个半综合征
双侧面瘫
羊水穿刺与NIPT对高龄孕妇21-三体综合征胎儿的检出价值对比
无创产前检测
羊水穿刺
高龄孕妇
唐氏综合征
筛查
248例21-三体综合征患儿及其父母染色体核型分析
21-三体综合征
患儿父母
细胞遗传学
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
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17
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