菰SRAP-PCR反应体系的优化与建立

• 作者: 任绪瑞 刘艳玲 杨美 王冬良 陈友根 陈媛媛
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 菰 SRAP PCR反应体系 优化
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 299-306
• 页数: 8页
• 分类号: S511.9
• 字数: 4405字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.02.015

摘要

利用单因素分析法对影响菰SRAP-PCR扩增效果的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、DNA模板和引物浓度5种因素进行了优化.结果表明:建立了适合菰基因组的SRAP-PCR的体系:1μL 10×Buffer、0.5U TaqDNA聚合酶、2mmol/L MgC12、50 ng模板DNA、0.20 mmol/L dNTPs、正反向引物的浓度各为0.7 μmol/L,共10μL.选取5对引物,利用该体系对72份菰样本进行PCR扩增,共获得132条清晰的谱带,其中91条具有多态性,比率为68.9％.菰SRAP-PCR反应体系的优化和建立将为利用该标记进行种质遗传多样性分析和连锁图谱构建等研究提供转术支持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈媛媛	中国科学院武汉植物园水生植物与流域生态重点实验室	22	263	8.0	16.0
2	陈友根	安徽农业大学园艺学院	29	179	9.0	12.0
3	王冬良	安徽农业大学园艺学院	37	224	9.0	13.0
4	杨美	中国科学院武汉植物园水生植物与流域生态重点实验室	4	40	2.0	4.0
5	刘艳玲	中国科学院武汉植物园水生植物与流域生态重点实验室	4	38	2.0	4.0
6	任绪瑞	安徽农业大学园艺学院	1	6	1.0	1.0