成套荧光原位杂交探针在慢性淋巴细胞白血病染色体异常检测中的应用

• 作者: 应逸 杜庆华 王汉平 谢健晋 陈小卫 陈晓燕
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 白血病,淋巴细胞,慢性 荧光原位杂交 染色体
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 416-419
• 页数: 4页
• 字数: 3071字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.07.010

摘要

目的 探讨成套探针荧光原位杂交(FISH)技术在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者染色体异常检测中的应用,并初步分析染色体异常与其他预后指标的相关性及其临床意义.方法 对21例初诊CLL患者同时应用序列特异性探针D13S25(13q14.3)、RB1(13q14)、ATM(11q22.3)、p53(17p13.1)及着丝粒探针CSP12(12p11.1-12q11.1)进行间期FISH检测,分析患者染色体异常的发生率,同时分析染色体异常与CLL患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达及乳酸脱氢酶(LDH)间的相关性,并对生存情况进行初步观察.结果 21例CLL患者中,13例发现有染色体异常(61.90％),其中11例为单条染色体异常,1例为2条染色体异常,1例为3条染色体的复杂异常.按染色体异常发生率的高低依次为13q14-9例(42.86％)(其中D13S25单独缺失7例,D13S25和RB1同时缺失2例),+123例(14.29％),11q22-(ATM缺失)2例(9.52％),17p13-(p53缺失)2例(9.52％).染色体异常与患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达以及LDH水平未发现相关性.结论 成套探针FISH技术能够快速、敏感、准确地检测CLL患者的染色体异常.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王汉平	广州市第一人民医院血液内科	27	124	6.0	10.0
2	应逸	广州市第一人民医院血液内科	36	216	7.0	14.0
3	杜庆华	广州市第一人民医院血液内科	27	53	4.0	5.0
4	陈晓燕	广州市第一人民医院血液内科	13	17	3.0	3.0
5	陈小卫	广州市第一人民医院血液内科	14	48	4.0	6.0
6	谢健晋	广州市第一人民医院血液内科	17	50	3.0	6.0