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摘要:
目的 探讨淫羊藿素致Saos2细胞凋亡及抑制其增殖的可能机制.方法 采用不同质量浓度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Saos2细胞及用抗氧化剂预处理过的骨肉瘤细胞,倒置相差显微镜观察细胞形态;流式细胞仪检测不同条件下细胞活性氧的情况及凋亡情况;划痕实验检测淫羊藿素对细胞增殖迁移的影响;用终浓度为100 μmol/L的氯化钴模拟骨肉瘤的缺氧环境,RT-PCR检测血管内皮生长因子(VEGF)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、肾上腺髓质素(ADM)、烯醇酶-1(Enolase-1)及醛缩酶A(aldolaseA)基因表达的情况.结果 淫羊藿素作用后的骨肉瘤细胞活性氧水平较阴性对照组明显增高,抗氧化剂预处理组可降低细胞活性氧水平且可逆转淫羊藿素的致凋亡作用,淫羊藿素可下调VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A基因的表达.结论 淫羊藿素能致骨肉瘤Saos2细胞凋亡可能跟细胞内活性氧的上调相关,增殖抑制可能与HIF1下游基因如VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A的表达下调有关.
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文献信息
篇名 淫羊藿素抗骨肉瘤的机制探究
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 淫羊藿素 Saos2细胞 增殖抑制 凋亡
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 4-9
页数 6页 分类号 R285.5
字数 4252字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2014.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷嫦嫦 九江学院医学部分析与检测实验室 69 228 8.0 10.0
2 张义平 九江学院医学部分析与检测实验室 23 51 4.0 6.0
3 梁广胜 南昌大学第二附属医院骨一科 8 43 4.0 6.0
7 魏强强 南昌大学第二附属医院骨一科 12 67 6.0 8.0
11 刘玉亮 南昌大学第二附属医院骨一科 7 39 4.0 6.0
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淫羊藿素
Saos2细胞
增殖抑制
凋亡
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中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
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1978
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