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摘要:
以植物乳杆菌KLDS 1.0320的候选表面黏附蛋白NP_785232为研究对象,采用外源重组表达的方法大量制备其前两个结构域.应用聚合酶链式反应方法克隆NP_785232蛋白N端的前两个结构域,将克隆获得的片段连入表达载体pET30a中构建重组质粒pET30a/N2,该重组质粒转化大肠杆菌后,用终浓度为1 mmol/L的异丙基硫代半乳糖苷诱导重组菌,重组蛋白经HisTrap柱纯化后进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对电泳获得的目的大小的片段进行质谱鉴定.结果表明:获得的重组蛋白与NP_785232蛋白N端的前两个结构域完全相同.通过大肠杆菌表达系统可以有效表达植物乳杆菌KLDS1.0320的候选表面黏附蛋白NP_785232 N端的前两个结构域.
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文献信息
篇名 植物乳杆菌NP_785232蛋白N端两个特定结构域在大肠杆菌中的诱导表达
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 植物乳杆菌 NP_785232蛋白 聚合酶链式反应 诱导表达 纯化
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 129-133
页数 5页 分类号 TS252.1
字数 3790字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201405026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘琴 南京财经大学食品科学与工程学院江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室 19 94 6.0 9.0
2 都立辉 南京财经大学食品科学与工程学院江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室 17 51 4.0 6.0
3 施荣华 南京财经大学食品科学与工程学院江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室 3 7 1.0 2.0
4 张虹 南京财经大学食品科学与工程学院江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
植物乳杆菌
NP_785232蛋白
聚合酶链式反应
诱导表达
纯化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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