Akt抑制剂MK2206对舌鳞癌TCA-8113细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制

• 作者: 史毅 张斌 李翔 马竟 高琦
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 舌鳞状细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡 PI3K/Akt通路
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 616-620
• 页数: 5页
• 分类号: R739.86
• 字数: 2874字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20140331

摘要

目的：探讨Akt抑制剂MK2206对舌鳞状细胞癌（舌鳞癌）TCA-8113细胞增殖和凋亡的影响，并阐明其可能的作用机制。方法：取处于对数生长期舌鳞癌 TCA-8113细胞株随机分为对照组和1、5、25、125及250 nmol·L-1 MK2206实验组。在不同剂量及时间处理因素下，采用 MTT法检测细胞增殖抑制率，流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡率，蛋白质印迹分析检测细胞中 caspase-9、Bad 、GSK-3β、p-Akt和 T-Akt蛋白表达水平。结果：舌鳞癌TCA-8113细胞在 MK2206作用12、24和36 h的半数抑制浓度（IC50）分别为（112.54±1.67）、（79.67±2.01）和（33.33±1.98）nmol·L-1。FCM法检测，1、5、25、125和250 nmol·L-1 MK2206作用舌鳞癌TCA-8113细胞12 h后，细胞凋亡率分别为（14.2±0.74）％、（19.3±0.45）％、（35.1±0.45）％、（39.6±0.48）％和（52.1±0.19）％，与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。蛋白质印迹分析，随着 MK2206药物剂量和作用时间的增加， p-Akt、Bad 和GSK-3β蛋白表达水平下降，与对照组β-actin比较其条带的颜色变暗；caspase-9蛋白表达水平升高，与对照组β-actin比较其条带的颜色变深。T-Akt蛋白表达变化不明显，与对照组β-actin比较条带的颜色无明显不同。结论：Akt抑制剂 MK2206可抑制舌鳞癌TCA-8113细胞增殖并诱导凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张斌	辽宁医学院附属第一医院口腔科	50	140	6.0	9.0
2	马竟	辽宁医学院附属第一医院口腔科	5	4	2.0	2.0
3	高琦	辽宁医学院附属第一医院口腔科	3	2	1.0	1.0
4	李翔	辽宁医学院附属第一医院口腔科	1	2	1.0	1.0
5	史毅	辽宁医学院附属第一医院口腔科	2	6	2.0	2.0