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摘要:
为建立一种敏感、自动化,高通量的检测病料中鹅细小病毒(GPV)的PCR-DHPLC检测方法,本研究首先根据GenBank上GPV标准毒株VP3基因序列设计一对引物,建立检测GPV的PCR方法,然后将PCR检测方法与DHPLC法进行有机结合,建立了GPV PCR-DHPLC检测方法.以GPV、鹅副粘病毒、鸭瘟病毒及正常番鸭胚尿囊液进行特异性试验,结果无交叉反应,表明该检测方法具有较高的特异性.对GPV阳性样品检测结果表明该方法的敏感性较高,是常规PCR电泳法的100倍,且具有较好的重复性.对临床上采集的100份疑似病料,分别应用PCR电泳法和本试验建立的PCR-DHPLC方法进行检测,结果阳性符合率为100%.表明该方法具有特异、敏感、快速、重复性好、可高通量检测等优点,可用于临床样品的大批量检测.
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关键词云
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文献信息
篇名 鹅细小病毒PCR-DHPLC检测方法的建立
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 PCR-DHPLC 检测
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 64-67
页数 4页 分类号 S811.6
字数 1743字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵洪泽 22 60 5.0 6.0
2 饶桂波 7 23 3.0 4.0
3 胡桂学 1 3 1.0 1.0
4 吴健敏 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
PCR-DHPLC
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22521
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