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摘要:
酒精性肝病(ALD)是一种长期大量饮酒所致的慢性肝脏疾病。乙醇经肝脏代谢产生大量的自由基和活性氧。氧化应激在乙醇引起肝损伤的机制发挥关键作用。在肝脏,细胞色素P4502E1(CYP2E1)可被乙醇诱导并参与乙醇代谢,CYP2E1是一种有效的活性氧产生酶,产生超氧阴离子自由基和过氧化氢,铁催化剂的存在下,产生羟基自由基。该文主要总结了CYP2E1在ALD发病过程中的作用及机制,为ALD的临床治疗提供思路。
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酒精性肝病
cyp2e-3基因
基因表达
CYP2E1调控酒精性肝病发病机制的研究进展
酒精性肝病(ALD)
CYP2E1
Wnt-β-catenin
JNK-MAPK/NF-κB
TGF-β-Smads
CYP2E1调控酒精性肝病发病机制的研究进展
酒精性肝病(ALD)
CYP2E1
Wnt-β-catenin
JNK-MAPK/NF-κB
TGF-β-Smads
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 CYP2 E1在酒精性肝病中的作用
来源期刊 安徽医药 学科
关键词 酒精性肝病 细胞色素P450 2E1 氧化应激 肿瘤坏死因子-α 自噬
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 997-1000,1001
页数 5页 分类号
字数 4547字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2014.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈真 中国药科大学药学医学基础实验教学中心 53 391 10.0 17.0
2 韩露 中国药科大学药学医学基础实验教学中心 2 13 1.0 2.0
传播情况
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2020(5)
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研究主题发展历程
节点文献
酒精性肝病
细胞色素P450 2E1
氧化应激
肿瘤坏死因子-α
自噬
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医药
月刊
1009-6469
34-1229/R
大16开
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
26-175
1997
chi
出版文献量(篇)
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