miR-126对 Hela细胞增殖的影响及其与 CRKL 的靶向关系

• 作者: 吴大勇 房保栓 苑晓烨 辛国宏 邱刚 魏强
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 miR-126 CRKL 增殖
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 应用研究
• 页码范围: 715-719
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 字数: 3790字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2014.05.034

摘要

目的：探讨miR-126对宫颈癌Hela细胞增殖活性的影响及其与CRKL的靶向关系。方法：构建miR-126、CRKL野生型（CRKL-WT）和突变型（CRKL-MT）真核表达载体pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126、pmirGLO-CRKL-WT和pmirGLO-CRKL-MT。采用实时荧光定量PCR法检测未转染、pcDNATM6．2-GW转染和pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126转染Hela细胞miR-126和CRKL mRNA的表达水平，应用MTT法检测细胞的增殖活性，Western blot法检测细胞CRKL蛋白的表达水平。将细胞分别共转染pcDNATM6．2-GW和pmirGLO-CRKL-WT、pcDNATM6．2-GW和 pmirGLO-CRKL-MT、pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126和 pmirGLO-CRKL-WT、pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126和pmirGLO-CRKL-MT，采用双荧光素酶报告系统检测细胞荧光素酶活性。结果：与pcDNATM6．2-GW转染组细胞比较，pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126组细胞miR-126 mRNA过表达（t＝545．891，P＜0．05），CRKL mRNA和蛋白表达水平均降低（t＝135．755、180．661，P＜0．05），同时细胞的增殖活性亦降低（P＜0．05）；共转染pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126和pmirGLO-CRKL-WT 的 Hela 细胞荧光素酶活性下调（ Fpre-miR-126＝55．627， FCRKL ＝61．843， F交互＝76.203，P均＜0．001）。结论：miR-126的过表达能够显著抑制Hela细胞的增殖，并且与CRKL具有良好的靶向关系。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴大勇	河北省人民医院核医学科	36	100	5.0	7.0
2	魏强	河北省人民医院核医学科	27	105	7.0	9.0
3	苑晓烨	河北省人民医院老年病二科	31	105	6.0	8.0
4	邱刚	河北省人民医院肿瘤二科	20	67	5.0	7.0
5	房保栓	河北省人民医院肿瘤二科	12	44	4.0	6.0
6	辛国宏	河北省人民医院肿瘤三科	2	5	1.0	2.0