核心蛋白多糖抑制翼状胬肉成纤维细胞增生的实验研究

• 作者: 宋庆磊 张海江 董洁玉 霍鸣
• 来源期刊: 眼科新进展
• 关键词: 核心蛋白多糖 翼状胬肉 成纤维细胞 转化生长因子
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 725-728
• 页数: 4页
• 字数: 4003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2014.0198

摘要

目的 观察核心蛋白多糖对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(human pterygium fibroblasts,HPF)增生和凋亡的影响,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉切除术后复发的新方法.方法 采用组织块法体外培养HPF,将处于对数生长期的细胞用于实验.将0.1 mg·L-1、1.0 mg·L-1、10.0 mg·L-1的Decorin分别加入细胞培养基中培养24 h、48 h、72 h.MTT比色法分别测定不同浓度的Decorin作用于HPF不同时间后的细胞生长抑制率,流式细胞仪测定细胞周期时相变化,免疫组织化学法染色PC-NA检测细胞生长活性.结果 MTT结果显示不同浓度组Decorin作用HPF 24 h细胞生长抑制率分别为(7.8l±1.26)％、(19.52±2.14)％、(42.69±1.62)％,作用48 h分别为(10.19±2.74)％、(22.28±0.97)％、(45.73±0.82)％,作用72 h分别为(20.49±1.39)％、(29.50±2.47)％、(59.4l±1.71)％.随着药物浓度的逐渐增高和作用时间的延长,细胞生长抑制率逐渐增加,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).流式细胞仪检测各浓度Decorin组HPF中G0/G1期细胞比率均较空白对照组高,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).当Deeorin浓度在0.1～10.0mg· L-1范围内作用HPF 72 h,均能够明显抑制细胞表达PCNA(均为P＜0.05).结论 Decorin可以抑制HPF的增生,诱导其凋亡,且呈明显的剂量和时间依赖性,有望成为防治翼状胬肉的药物之一.