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摘要:
目的:本实验拟将分离纯化得到的滑膜间充质干细胞( synovial-derived mesenchymal stem cells,SMSCs )在体外培养条件下进行成软骨刺激诱导,并从转录和翻译两个水平寻找进入软骨细胞分化谱系的证据,进而判断转化生长因子β3( transforming growth factor-β3,TGF-β3)、骨形态发生蛋白( bone morphogenetic protein-2,BMP-2)和地塞米松( dexamethasone,DEX )诱导 SMSCs 进入软骨细胞分化谱系。方法贴壁法分离纯化得到 SMSCs,在体外培养条件下用含500 ng / ml BMP-2、10 ng / ml TGF-β3、10-7 M DEX 的高糖 DMEM 培养基进行刺激诱导,并在倒置相差显微镜下观察分化过程中其形态学的变化,以 RT-PCR检测I、II型胶原及软骨特异性Aggrecan ( AGN )的mRNA表达,细胞免疫荧光化学染色的方法检测细胞分化过程中I、II型胶原的表达,碱性甲苯胺蓝细胞化学染色检测软骨特异性GAG的表达,证实SMSCs的诱导成软骨作用。结果 SMSCs在前述诱导条件下,诱导后14天细胞逐渐由小梭形变为多角形、类软骨细胞样形态,RT-PCR可以检测到I、II型胶原及AGN基因的表达,细胞免疫荧光化学染色I、II型胶原、碱性甲苯胺蓝细胞化学染色结果呈阳性。而未经诱导的SMSCs形态基本保持梭形,基因表达和染色呈阴性,两组间差异显著。细胞免疫荧光化学染色分析SMSCs在软骨诱导培养基中诱导后14天表达I、II型胶原;未经诱导的SMSCs不表达I、II型胶原。说明SMSCs在软骨诱导培养基中诱导后14天进入软骨细胞分化谱系,可作为种子细胞在同样的诱导条件下向软骨分化。结论 SMSCs作为新的MSCs家族成员,显示出与BMSCs相似的多向分化潜能,500 ng/ml BMP-2、10 ng/ml TGF-β3、10-7 M DEX的高糖DMEM培养基中培养后14天,SMSCs已进入软骨细胞分化谱系。SMSCs可作为半月板组织工程的种子细胞。
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文献信息
篇名 体外条件下TGF-β3、BMP-2和DEX诱导兔滑膜间充质干细胞向软骨细胞谱系分化的研究
来源期刊 中国骨与关节杂志 学科 生物学
关键词 间质干细胞 软骨细胞 细胞转分化 转化生长因子
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 骨肿瘤
研究方向 页码范围 135-141
页数 7页 分类号 Q23
字数 6037字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-252X.2014.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符培亮 上海市长征医院骨科 5 25 4.0 5.0
2 丛锐军 上海市长征医院骨科 4 24 4.0 4.0
3 张雷 上海市长征医院骨科 4 24 4.0 4.0
4 丁如 上海市长征医院骨科 1 9 1.0 1.0
5 陈松 上海市长征医院骨科 5 25 4.0 5.0
6 李林涛 上海市长征医院骨科 1 9 1.0 1.0
7 许震宇 上海市长征医院骨科 1 9 1.0 1.0
8 吴海山 上海市长征医院骨科 7 37 4.0 6.0
9 吴宇黎 上海市长征医院骨科 5 29 4.0 5.0
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82-759
2002
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