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摘要:
目的 研究急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,AML,M5)的细胞遗传学、临床特征与预后的相互关系.方法 采用24 h短期骨髓直接培养法制备染色体标本,用R显带技术对80例M5进行核型分析,同时应用荧光原位杂交对所有患者进行MLL基因及P53基因检测.结果 53.75%(43/80)的M5患者伴有异常核型,28.75%(23/80)的患者具有11号染色体相关异常,25.00%(20/80)为染色体数目异常及其他异常;30.00%(24/80)患者伴有MLL基因重排,21.25%(17/80)患者伴随P53基因缺失.结论 11q23是M5中最为常见的染色体核型异常,伴此种核型异常的患者预后不良.伴遗传学异常的患者P53基因缺失率明显高于遗传学正常患者(P<0.05).
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文献信息
篇名 80例急性单核细胞白血病患者的临床与遗传学分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 急性单核细胞白血病 细胞遗传学 核型 荧光原位杂交 预后
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 206-209
页数 4页 分类号
字数 2681字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2014.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈涛 南京医科大学附属常州第二人民医院血液科 87 264 7.0 11.0
2 岑岭 南京医科大学附属常州第二人民医院血液科 37 114 6.0 7.0
3 周民 南京医科大学附属常州第二人民医院血液科 51 157 7.0 8.0
4 章艳 南京医科大学附属常州第二人民医院血液科 9 13 2.0 3.0
5 姜玉 南京医科大学附属常州第二人民医院血液科 10 18 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
急性单核细胞白血病
细胞遗传学
核型
荧光原位杂交
预后
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
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17
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