miR-29a抑制胃癌细胞内靶基因VEGF-A的表达及意义

• 作者: 李学成 王仙园 王国威 王宗华 范亚川 邹利全 陈陵
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 微RNAs 血管内皮生长因子 miR-29a 胃癌
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-9
• 页数: 4页
• 分类号: R739
• 字数: 2784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2014.01.003

摘要

目的 验证胃癌细胞株SGC-7901内miR-29a对靶基因VEGF-A的直接调控作用.方法 采用负载miR-29a的腺病毒载体(Ad-miR29a)感染人胃癌细胞株SGC-7901,上调SGC-7901细胞内miR-29a的表达丰度后,采用RT-qPCR及Western blot法分别检测SGC-7901细胞内VEGF-A在mRNA及蛋白水平的表达;进一步采用双荧光素酶实验及突变实验,验证miR-29a是否通过结合在VEGF-A 3'UTR而直接抑制靶基因表达.结果 与感染阴性对照Ad-LacZ的SGC-7901细胞相比,感染Ad-miR29a的SGC-7901细胞内VEGF-A蛋白表达下降(0.42±0.02 vs.0.91±0.03,P＜0.01),且VEGF-A mRNA水平亦下调(0.75±0.21 vs.1.15±0.25,P＜0.05);荧光素酶实验显示,与阴性对照相比,转染miR-29a mimic后,HEK293细胞萤火虫荧光素酶活性明显下降(0.56±0.13 vs.0.93±0.06,P＜0.05);而在VEGF-A 3'UTR与miR-29a的结合位点被突变之后,HEK293细胞萤火虫荧光素酶活性得以恢复.结论 miR-29a通过结合于VEGF-A 3'UTR相应位点,直接抑制VEGF-A在mRNA及蛋白水平的表达.miR-29a可能成为胃癌基因治疗的有效靶标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宗华	第三军医大学护理学院	11	77	5.0	8.0
2	王国威	解放军324医院消化内科	17	110	6.0	9.0
3	王仙园	第三军医大学护理学院	67	459	12.0	18.0
4	李学成		8	29	3.0	5.0
5	范亚川	解放军324医院消化内科	9	32	4.0	5.0
6	邹利全	解放军324医院消化内科	8	26	3.0	4.0
7	陈陵	解放军324医院消化内科	5	18	3.0	4.0